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HIV-1 p24 ELISA 检测试剂盒

产品简介

HIV-1 p24 ELISA 检测试剂盒采用双抗夹心法检测样本中 HIV-1 p24蛋白,将HIV-1 p24特异性单克隆抗体预包被在微孔板上,将标准品与待测样本加入到已包被的反应孔内进行孵育。适用于快速检测任何基于HIV-1的慢病毒的p24蛋白含量测定。柏莱源生物为谱新生物代理商,具体产品价格与技术问题等信息咨询,请联系我们!

产品型号:HG-P001
更新时间:2025-12-02
访问量:1091
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    HIV-1 p24 ELISA  检测试剂盒说明书


货号: HG-P001

HIV-1 p24 ELISA 检测试剂盒


产品简介:

本品采用双抗夹心法检测样本中 HIV-1 p24蛋白,将HIV-1 p24特异性单克隆抗体预包被在微孔板上,将标准品与待测样本加入到已包被的反应孔内进行孵育。存在的 HIV-1 p24 蛋白会定量的与微孔板中的抗体结合,洗涤除去未结合物,加入生物i素标记的抗p24 抗体,最后加入亲和素标记 HRP,形成抗体-抗原-生物i素抗体-酶标亲和素复合物,通过TMB显色程度指示样品中蛋白含量。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂盒组分。
检测范围: 6.25 - 200 pg/mL
定  量  限: 6.25 pg/mL
检  测  限: 3.125 pg/mL
精  密  度: CV%≤10%  RE%≤±15%

规格:

96T

应用:

适用于快速检测任何基于HIV-1的慢病毒的p24蛋白含量测定。

试剂盒组成:

组分规格配制
HIV-1 p24 Coated Plate(包被酶标板)8孔×12条即用型
Anti-p24-Biotin(检测抗体100x)150μL×1管1:99用20%CS稀释缓冲液稀释
Streptavidin HRP(酶结合物100x)150μL×1管1:99用20%CS稀释缓冲液稀释
HIV-1 p24 Standard(标准品)30μLx1管(0.48mg/mL)按建议稀释方式操作
Lysis Buffer(裂解液)1.5mL×1管即用型
20%CS Buffer25mL×1瓶即用型
Sample Diluent Buffer(样品稀释液)50mL×1瓶即用型
20×PBST Wash Buffer(20×PBST洗液)50mL×1瓶1:19用去离子水稀释
Color Reagent A(底物显色液A)7mL×1瓶即用型
Color Reagent B(底物显色液B)7mL×1瓶即用型
Stop Solution(终止液)7mL×1瓶即用型
封板膜5张即用型
说明书1份即用型




备 注:检测抗体、酶结合物、标准品和 20% CS Buffer -20℃保存,其他组分 2~8℃避光保存,有效期 12 个月。




需自行准备的材料

◆酶标仪

◆去离子水

◆恒温培养箱

◆全新滤纸

◆微量加液器及吸头

◆涡旋振荡器


试剂配制

1.平衡:将所需试剂移到室温(18~25℃)平衡30分钟。
2.配液:
①1×PBST洗涤液:计算实验所需工作液体积,取适量20×PBST洗液,用去离子水1:19稀释稀释,混匀后备用。
②检测抗体及酶结合物工作液:计算实验所需工作液体积,取适量生物i素抗体或酶洁合物用 20% CS Buffer1:99稀释,充分混匀备用。
③准品及样品使用样品稀释液进行稀释。
3.标准品稀释:标准品第一个中间梯度(Pre-1)-20°C可存放 1-7 天。


管号标准液浓度
(pg/mL)
标准液体积
(μL)
稀释液体积
(μL)
总体积
(μL)
终浓度
(pg/mL)
剩余体积
(μL)
Pre-1480000000 5 495 500 4800000 490 
Pre-24800000 10 470 480 100000 475 
Pre-3100000 5 45 50 10000 30 
Pre-410000 20 180 200 1000 80 
7 1000 120 480 600 200 300 
6 200 300 300 600 100 300 
5 100 300 300 600 50 300 
4 50 300 300 600 25 300 
3 25 300 300 600 12.5 300 
2 12.5 300 300 600 6.25 600 
1 //300 300 0 300 



操作步骤

1.使用前,将所有试剂充分混匀,避免产生气泡。
2.根据实验孔数量,确定所需的板条数目,剩余板条放回含干燥剂的铝箔袋,密封。
3. 加样:每孔加入10uL 裂解液,再加入90uL 标准品、样品稀释工作液、阴性对照至相应孔中。用封板膜封板后置 37℃恒温震荡培养箱,200-300rpm,温育60分钟。
4. 洗涤:弃去各孔内液体,用1XPBST洗涤液注满微孔(300μL/孔),静置 30 秒后弃去孔内液体;重复3次,每一次洗板完成后在滤纸上拍干。
5. 加生物i素检测抗体工作液:每孔加生物i素检测抗体工作液 100uL,用封板膜封板后置 37℃恒温震荡培养箱,200-300rpm,温育 60 分钟。
6. 洗涤:弃去各孔内液体,用1XPBST洗涤液注满微孔(300uL/孔),静置 30 秒后弃去孔内液体;重复3次,每一次洗板完成后在面巾纸上拍干。
7. 加酶结合物工作液: 每孔加酶结合物工作液 100uL,用封板膜封板后置 37℃恒温震荡培养箱,200-300rpm,温育 60分钟。
8. 洗涤:弃去各孔内液体,用1XPBST洗涤液注满微孔(300uL/孔),静置 30 秒后弃去孔内液体;重复3次,每一次洗板完成后在面巾纸上拍干。
9. 显色:每孔分别加底物显色液A50uL,底物显色液B50uL,轻微振荡混匀后用封板膜封板置 25℃避光显色 10 分钟。
10. 测定:每孔加终止液50uL,轻微混匀。选择酶标仪主波长450nm,参考波长630nm,测定各孔吸光值(OD 值)。

结果处理

本产品建议采用四参数的拟合方式进行线性拟合及计算。
1. 标准曲线OD处理(见下例,仅为示例,具体以
实际测定为准)


标准品浓度(pg/mL)O D 值 ( 1 )O D 值 ( 2 )平均值
200 2.846 2.841 2.844 
100 1.965 1.979 1.972 
50 1.110 1.189 1.150 
25 0.636 0.582 0.609 
12.5 0.362 0.338 0.350 
6.25 0.213 0.204 0.209 
0 0.061 0.059 0.060 









2. 以标准品理论浓度与对应OD值进行四参数拟合,得到标准曲线(如下图所示)

检验方法的局限性

本试剂仅用于检测样本中 P24 蛋白组分的含量。

注意事项

1. 若检测具有极i高水平p24 蛋白的样本。含有高水平 p24(即>200pg/mL)的样品必须在测定前进行稀释,以获得准确的p24 值。这类样本可能包括慢病毒上清,通常慢病毒粗毒液建议稀释 5000-40000 倍,成品建议稀释 40000-160000倍。首i次检测建议进行至少3个连续倍数的稀释,以在标准曲线范围内产生至少一个稀释后样品。在进一步分析或稀释前,需充分混合稀释液。每份样品重复分析两次,以确定原始样品中正确的 p24 值。
2. 试剂按标签说明储存,使用前室温(18~25℃)平衡。
3. 预包被酶标板使用前,请平衡至室温(18~25℃)再打开外包装袋,实验中不用的板条立即放回包装中密封,4℃可保存一个月。其余不用试剂应包装好或盖好。
4. 标准品、生物i素及酶结合物体积量很小,使用前请短暂离心,以使管壁或管盖的液体沉积到管底。
5. 实验操作中请使用一次性的吸头,避免交叉污染。
6. 使用前检查试剂盒内各种试剂。试剂稀释、加样和终止反应应充分混匀或摇匀对实验结果尤为重要。
7. 洗涤过程中反应孔中残留的洗涤液应在洁净的纸巾上充分拍干,直至看不到水印。勿将纸巾直接放入反应孔中吸水。
8. 底物显色液对光敏感,避免长时间暴露于光下,避免与金属接触影响结果。
9. 本产品为一次性使用的试剂盒,请在效期内使用。


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