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产品简介
1.1×S4 Fidelity PCR Mix（dye-）为1.1×即用型快速PCR预混液，内含S4 Fidelity DNA polymerase、dNTPs以及优化的缓冲体系，只需添加引物和模板即可进行扩增，可有效扩增5 kb以内的DNA片段。该酶具有5’→3’聚合酶活性和3’→5’外切酶活性，扩增产物为平末端，可直接用于平末端克隆。
相关文章
产品特点
操作简单：1.1×即用型预混液，无需添加ddH2O，大程度地减少实验步骤；
高保真：保真度为野生型Taq酶的30倍；
极快的延伸速度：10~15 s/kb；
超高的耐热性能：98℃热处理1 h后聚合酶活性无明显变化。
产品简介
1.1×S4 Fidelity PCR Mix（dye-）为1.1×即用型快速PCR预混液，内含S4 Fidelity DNA polymerase、dNTPs以及优化的缓冲体系，只需添加引物和模板即可进行扩增，可有效扩增5 kb以内的DNA片段。
该酶具有5’→3’聚合酶活性和3’→5’外切酶活性，扩增产物为平末端，可直接用于平末端克隆。
产品组成
组分 | 规格 |
1.1×S4 Fidelity PCR Mix(dye-) | 5×1.125 mL |
保存条件
-20℃保存 24 个月
适用范围
本产品适用于以试剂盒提取的基因组 DNA、cDNA 和质粒 DNA 的 PCR 扩增，如基因鉴定、基因克隆等实验。
注意事项
本产品为 1.1×PCR 预混液，无需额外添加 ddH2O。每次反应中该产品用量至少应占到总反应体积的 85%，50 μL 体系至少使用 43 μL PCR Mix，25 μL 至少使用 21 μL PCR Mix；
请使用高质量的模板进行扩增，如试剂盒提取的基因组 DNA。请勿使用 dUTP 或含U嘧啶的引物与模板；
3. PCR Mix 应避免反复冻融，短期内多次使用可置于 4℃保存。
常见问题与解决办法
Q1：扩增无产物或产物量少？
A1：
1) 模板降解或模板纯度差。电泳检测模板质量，使用高质量模板；
2) 模板浓度过低。适当增加模板用量；
3) 引物不合适。优化引物设计；
4) 退火温度不合适。设置退火温度梯度，摸索合适的退火温度；
5) 循环数过少。适当增加 5~10 个循环；
6) 延伸时间不足。复杂模板可适当增加延伸速度至 20~30 s/kb。
Q2：扩增出现非特异条带或弥散带？
A2：
1) 引物特异性差。优化引物，避免非特异性条带以及引物二聚体的扩增；
2) 引物浓度过高。降低引物浓度；
3) 模板过量或纯度差。减少模板量，使用高质量模板；
4) 退火温度过低。适当提高退火温度或使用 Touchdown PCR 程序；
5) 循环数过多。减少循环数至 25~30 cycles。
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