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产品简介
本产品由重组质粒经酶切获得，已混有蓝色上样缓冲液（loading buffer），可直接电泳作为琼脂糖凝胶电泳中双链线状DNA分子量大小的参照，条带大小精准，带型清晰。其中，DL2000 DNA Marker中的750 bp条带为指示条带，其DNA浓度约为150 ng/5 μL，其余条带浓度均约为50 ng/5 μL。
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产品特点
独te研发技术，不易降解；
条带大小精准，带型清晰。
产品简介
本产品由重组质粒经酶切获得，已混有蓝色上样缓冲液（loading buffer），可直接电泳作为琼脂糖凝胶电泳中双链线状DNA分子量大小的参照，条带大小精准，带型清晰。其中，DL2000 DNA Marker中的750 bp条带为指示条带，其DNA浓度约为150 ng/5 μL，其余条带浓度均约为50 ng/5 μL。
适用范围
适用于琼脂糖凝胶电泳中双链线状 DNA 分子大小的参照
注意事项
本产品不适用于聚丙烯酰胺凝胶电泳；
使用前请注意解冻并混匀；
上样时注意更换枪头，避免核酸酶污染导致 Marker/Ladder 降解；
不同大小的 DNA Marker/Ladder 需要在不同浓度的琼脂糖凝胶中成功分离，大分子量 DNA 的分离需较低浓度的琼脂糖凝胶，小分子量 DNA 的分离需较高浓度的琼脂糖凝胶。具体推荐浓度见使用方法；
为保证电泳效果，请使用高质量的核酸染料（目录号：GL802）及琼脂糖（目录号：AG801）；
及时更换电泳缓冲液，避免缓冲液缓冲能力下降影响分辨效果；
可根据胶孔大小或实验需求适当调整上样量。
使用方法
直接吸取 5 μL DNA Marker/Ladder，加入 0.8%~2.0%的琼脂糖凝胶点样孔中电泳；
使用 1×TAE 或 0.5×TBE 缓冲溶液，电压建议 5~10 V/cm；
使用核酸染料染色后在紫外照胶装置下观察电泳条带。
产品组成
组分 | 500 μL/100 rxns | 5×500 μL/500 rxns |
DL2000 DNA Marker | SM811-100 | SM811-500 |
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