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2×GS Antitaq PCR Mix,热启动PCR

产品简介

2×GS Antitaq PCR Mix,热启动PCR。包含抗体修饰的热启动 GS Antitaq DNA 聚合酶、dNTPs 以及优化的缓冲体系,浓度为 2×, 只需要添加引物、模板和 ddH2O 即可进行 PCR 扩增。 使用本产品扩增的 PCR 产物 3’端带有一个突出的“A“碱基,纯化后可直接用于 TA 克隆

产品型号:SH411
更新时间:2024-03-20
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产品特点 


 2×GS Antitaq PCR Mix,热启动PCR

操作简单:2×Mix,只需要添加引物、模板和 ddH2O 即可进行 PCR 扩增;


产品简介 


 2×GS Antitaq PCR Mix,热启动PCR。包含抗体修饰的热启动 GS Antitaq DNA 聚合酶、dNTPs 以及优化的缓冲体系,浓度为 2×, 只需要添加引物、模板和 ddH2O 即可进行 PCR 扩增。 使用本产品扩增的 PCR 产物 3’端带有一个突出的"A"碱基,纯化后可直接用于 TA 克隆。


产品组成


组分

规格

2×GS Antitaq PCR Mix

5×1.0 mL





适用范围 

适用于常规 PCR、热启动 PCR。 

注意事项 

  1. 请使用高质量的模板进行扩增;

  2. PCR Mix 应避免反复冻融,短期内多次使用可置于 4℃保存。

常见问题与解决办法 

Q1:扩增无产物或产物量少? 

A1: 

1) 模板降解或模板纯度差。电泳检测模板质量,使用高质量模板; 

2) 模板浓度过低。适当增加模板用量; 

3) 引物不合适。优化引物设计; 

4) 退火温度不合适。设置退火温度梯度,摸索合适的退火温度; 

5) 循环数过少。适当增加 5~10 个循环; 

6) 延伸时间不足。复杂模板可适当增加延伸速度至 20~30 s/kb。 

Q2:扩增出现非特异条带或弥散带? 

A2: 

1) 引物特异性差。优化引物,避免非特异性条带以及引物二聚体的扩增; 

2) 引物浓度过高。降低引物浓度; 

3) 模板过量或纯度差。减少模板量,使用高质量模板;

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