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产品简介
2×GS Antitaq PCR Mix，热启动PCR。包含抗体修饰的热启动 GS Antitaq DNA 聚合酶、dNTPs 以及优化的缓冲体系，浓度为 2×， 只需要添加引物、模板和 ddH2O 即可进行 PCR 扩增。 使用本产品扩增的 PCR 产物 3’端带有一个突出的“A“碱基，纯化后可直接用于 TA 克隆
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产品特点
2×GS Antitaq PCR Mix，热启动PCR
操作简单：2×Mix，只需要添加引物、模板和 ddH2O 即可进行 PCR 扩增；
产品简介
2×GS Antitaq PCR Mix，热启动PCR。包含抗体修饰的热启动 GS Antitaq DNA 聚合酶、dNTPs 以及优化的缓冲体系，浓度为 2×， 只需要添加引物、模板和 ddH2O 即可进行 PCR 扩增。 使用本产品扩增的 PCR 产物 3’端带有一个突出的"A"碱基，纯化后可直接用于 TA 克隆。
产品组成
组分 | 规格 |
2×GS Antitaq PCR Mix | 5×1.0 mL |
适用范围
适用于常规 PCR、热启动 PCR。
注意事项
请使用高质量的模板进行扩增；
PCR Mix 应避免反复冻融，短期内多次使用可置于 4℃保存。
常见问题与解决办法
Q1：扩增无产物或产物量少？
A1：
1) 模板降解或模板纯度差。电泳检测模板质量，使用高质量模板；
2) 模板浓度过低。适当增加模板用量；
3) 引物不合适。优化引物设计；
4) 退火温度不合适。设置退火温度梯度，摸索合适的退火温度；
5) 循环数过少。适当增加 5~10 个循环；
6) 延伸时间不足。复杂模板可适当增加延伸速度至 20~30 s/kb。
Q2：扩增出现非特异条带或弥散带？
A2：
1) 引物特异性差。优化引物，避免非特异性条带以及引物二聚体的扩增；
2) 引物浓度过高。降低引物浓度；
3) 模板过量或纯度差。减少模板量，使用高质量模板；
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