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2×GS Taq PCR混合液用于PAGE

产品简介

2×GS Taq PCR混合液用于PAGE,包含高纯度GS Taq DNA聚合酶、dNTPs以及优化的缓冲体系,浓度为2×, 只需要添加引物、模板和ddH2O即可进行PCR扩增,适用于常规PCR及较短DNA片段的PCR扩增,专用于聚丙烯酰胺电泳检测。 使用本产品扩增的PCR产物3’端带有一个突出的“A“碱基,纯化后可直接用于TA克隆

产品型号:
更新时间:2024-03-20
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产品特点

 操作简单:2×Mix,只需要添加引物、模板和ddH2O即可进行PCR扩增。

产品简介

本产品包含高纯度GS Taq DNA聚合酶、dNTPs以及优化的缓冲体系,浓度为2×, 只需要添加引物、模板和ddH2O即可进行PCR扩增,适用于常规PCR及较短DNA片段的PCR扩增,专用于聚丙烯酰胺电泳检测。 使用本产品扩增的PCR产物3’端带有一个突出的"A"碱基,纯化后可直接用于TA克隆。

产品组成

组分

规格

2×GS Taq PCR混合液用于PAGE

5×1.0 mL




保存条件 

-20℃保存 24 个月

适用范围 

2×GS Taq PCR混合液用于PAGE适用于常规 PCR 扩增及较短 DNA 片段的 PCR 扩增,专用于聚丙烯酰胺电泳检测。

注意事项 

  1. 请使用高质量的模板进行扩增;

  2.  PCR Mix 应避免反复冻融,短期内多次使用可置于 4℃保存。

常见问题与解决办法 

Q1:扩增无产物或产物量少? 

A1: 

1) 模板降解或模板纯度差。电泳检测模板质量,使用高质量模板; 

2) 模板浓度过低。适当增加模板用量; 

3) 引物不合适。优化引物设计; 

4) 退火温度不合适。设置退火温度梯度,摸索合适的退火温度; 

5) 循环数过少。适当增加 5~10 个循环; 

6) 延伸时间不足。复杂模板可适当增加延伸速度至 20~30 s/kb。 

Q2:扩增出现非特异条带或弥散带? 

A2: 

1) 引物特异性差。优化引物,避免非特异性条带以及引物二聚体的扩增; 

2) 引物浓度过高。降低引物浓度; 

3) 模板过量或纯度差。减少模板量,使用高质量模板; 

4) 退火温度过低。适当提高退火温度或使用 Touchdown PCR 程序;

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