DMEM高糖培养基在位于纽约格兰德岛上符合 cGMP 要求的工厂内生产。该工厂是在FDA登记的医疗器械生产商,且通过ISO 13485标准认证。为确保供应链的稳定,Life Technologies 同时提供由我们的苏格兰工厂生产的相同 DMEM 产品 (41965-039)。后者亦是在FDA登记的医疗仪器生产商,且符合ISO 13485标准。
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使用 DMEM
DMEM高糖培养基与其他培养基的不同之处在于其含有相当于初始 Eagle 低必需培养基 4 倍浓度的氨基酸和维生素。DMEM 最初采用低浓度葡萄糖 (1 g/L) 和丙酮酸钠配制,但通常在含/不含丙酮酸钠的高糖环境下使用。DMEM 不含蛋白质、脂质或生长因子。因此,DMEM 需要补充剂,通常添加 10% 胎牛血清 (FBS)。DMEM 使用缓冲系统 (3.7 g/L),因此需要 5–10% CO2 的环境来维持生理 pH 值。
cGMP 生产和质量体系
DMEM高糖培养基在位于纽约格兰德岛上符合 cGMP 要求的工厂内生产。该工厂是在FDA登记的医疗器械生产商,且通过ISO 13485标准认证。为确保供应链的稳定,Life Technologies 同时提供由我们的苏格兰工厂生产的相同 DMEM 产品 (41965-039)。后者亦是在FDA登记的医疗仪器生产商,且符合ISO 13485标准。
不用于人体,仅用于科研