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台盼蓝 vs AO/PI——如何选择适合的细胞活性检测方法?

更新时间:2026-02-28点击次数:18

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面对台盼蓝染色和AO/PI双染法这两种常用技术,实验者常面临选择。实际上,没有绝-对的好坏,关键在于根据实验目的、样本类型和可用资源做出最-合适的决策。以下从多个维度进行对比,助您快速抉择。

对比维度

台盼蓝染色法

AO/PI双染法

核心原理

活细胞膜排斥染料,死细胞膜破损被染蓝

活细胞(AO+)绿,死细胞(AO+PI+)红

所需仪器

普通光学显微镜、血球计数板

荧光显微镜 流式细胞仪

操作耗时

极短(5分钟内)

稍长(需避光孵育,上机检测)

试剂成本

极低

较高

准确性

中低,易受碎片/红细胞干扰

高,能排除碎片/红细胞干扰

数据产出

人工计数的细胞活性百分比

可获精确百分比,流式可获多参数数据

主观性

较高(取决于操作者判断)

低(仪器客观检测)

选择指南

优先选择台盼蓝的情况:

 仅需快速确认细胞大致存活率(如传代、冻存复苏后)。

 样本纯净(单一种类贴壁/悬浮细胞),无红细胞或碎片。

 实验室没有荧光设备,且预算有限。

 作为日常培养的常规监控手段。

优先选择AO/PI的情况:

 样本含有红细胞(如原代细胞、组织分离细胞)。

 细胞悬液中有较多细胞碎片。

 需要发表论文,提供精确、可信的数据。

 进行药物毒性实验,需要准确的IC50值计算。

 结合流式细胞术进行多参数分析(如同时检测细胞表面标志物和活性)。

总结建议

在实验设计阶段,就将细胞活性检测方法纳入考量。对于大多数常规细胞培养维护,台盼蓝染色因其简便性完-全胜任。当实验进入关键的数据收集阶段,或样本本身复杂时,切换到更精确的AO/PI双染法将为您的实验结果保驾护航,确保结论的可靠性与科学性。


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